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L'équipe "Génétique des maladies mitochondriales" est composée de 7 groupes:

  • Maturation des ARN et des protéines mitochondriales
  • Maladies mitochondriales et réponse interféron
  • Flux métaboliques, thérapie génique de la leucinose
  • Ségrégation de l’ADNmt dans le développement embryo-foetal
  • Homéostasie du fer dans l’ataxie de Friedreich
  • Identification de gènes par génomique et transcriptomique
  • Centre de référence des maladies mitochondriales (CARAMMEL)

Ressources & publications